„Vēršamies pēc palīdzības, jo citas iespējas mums nav. Mūsu mamma – Tatjana Bičika – jau 5 gadus cīnās ar ādas vēzi – melanomu. Zāles „Rigvir", ko izgudroja Latvijas profesore Aina Muceniece, nepalīdz. Slimība tikai progresēja," laikrakstam „Stars" pagājušajā nedēļā atrakstīja Tatjanas meita Jana.
„Ir ļoti labas zāles „Keytruda" (Pembrolizumab), kas palīdz cīņā ar melanomu, bet šīs zāles ir ļoti dārgas. Diemžēl šis medikaments nav iekļauts kompensējamo zāļu sarakstā, tāpēc naudu ārstēšanai vajag meklēt pašiem pacientiem – kā nu kuram sanāk. Mamma nostrādāja 30 gadu bērnudārzā par pavāri, nekad neslimoja. Bet tagad viņa nevar saņemt ārstēšanu, tāpēc, ka nav tādas naudas. Visur citur Eiropā zāles „Keytruda" apmaksā. Zāles ļoti labi palīdz, mamma vairs neklepo, analīzes ļoti labas, aknu rādītāji arī uzlabojas. Bet ārstēšanu vajag turpināt. Mīļie cilvēki, palīdziet! Mūsu ģimene būs pateicīga par katru 1 ziedoto eiro," uz atsaucību aicina Jana.
Tatjana dzīvo kaimiņu novadā, viņai ir 55 gadi, vēl pašos spēka gados, bet šā gada janvārī viņa bija spiesta aiziet no darba slimības dēļ. Tatjana izaudzinājusi dēlu un meitu, abi ir farmaceiti. Pirms apmēram 5 gadiem Tatjana, meitas mudināta, nolēma pārbaudīt dzimumzīmes. Pārbaudes uzrādīja ļaundabīgu ādas audzēju – melanomu. Tatjana ir pārcietusi 5 operācijas, saņēmusi imūnterapiju. Tomēr slimība progresē. Ārstu konsīlijs ir lēmis par turpmāko ārstniecību ar medikamentiem, kas ik mēnesi izmaksā ap 9000 eiro. Saskaņā ar starptautiskajām vadlīnijām terapija ar Pembrolizumab ir atbilstošākā un efektīvākā terapijas izvēle Tatjanas gadījumā.
Tatjana ir vērsusies ar iesniegumu Nacionālajā Veselības dienestā, kas 15. februārī sniedzis atbildi, ka valsts ik mēnesi līdzfinansēs ārstniecību līdz 1185,72 eiro apmērā, savukārt Tatjanai pašai jāsedz atlikusī daļa – nepilni 8000 eiro. „Sākumā ārstējos par savu un ģimenes naudu, bet tādas summas ik mēnesi man vienkārši vairs nav. Sešas reizes jau saņēmu zāļu devu, ar portālā ziedot.lv ievietotajā projektā „Palīdzība Tatjanai Bičikai" saziedoto summu maijā izdevās saņemt septīto zāļu devu. Ja izdotos iegādāties zāles vēl vismaz 9-10 mēnešiem, tas būtu krietns uzlabojums. Jau šobrīd jūtos ļoti labi, analīžu rezultāti uzlabojas. Cilvēkiem ir jāzina, ka vēzis ir ārstējams, ārzemēs jau sen šādos gadījumos to ārstē ar „Keytruda" un cilvēki dzīvo ilgi. Pat Igaunijā ir šāda prakse, bet Latvijā – nav. Pie mums reklamē tikai „Rigvir" un ārstē arī tikai ar to – jā, jo tās ir lētākas zāles. Bet diemžēl tās nepalīdz. Medicīna taču iet uz priekšu," uzskata Tatjana Bičika.
Viņa vērsusies arī Veselības ministrijā ar lūgumu rast risinājumu šajā situācijā, jo mūsu kaimiņvalstīs šīs zāles apmaksā valsts, taču pagaidām atbilde nav saņemta.
Neraugoties uz smago slimību, Tatjana jūtas labi, nodarbojas ar savu iemīļoto ciguna vingrošanu, katru dienu dodas vismaz 10 kilometru garās pastaigās, palīdz mazmeitiņai Martai klavierspēles apguvē. Tatjana atzīst, ka emocionāli jūt ļoti lielu spriedzi – zāles ir, bet līdzekļu to iegādei trūkst. Tatjana uzsver, ka viņai ļoti vēl gribas dzīvot. Jo sevišķi apstākļos, kad tas ir iespējams, bet viss atduras pret naudu.
Ģimene vērsusies palīdzības portālā ziedot.lv, kurā ievietots līdzekļu vākšanas projekts „Palīdzība Tatjanai Bičikai". Palīdzi arī tu!
Foto no personiskā arhīva